Добавить в избранное
Лечение печени Все про лечение печени

Физиологическая желтуха сколько длится

Каротиновая желтуха

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Каротиновая желтуха — приобретение кожей абрикосово-желтого оттенка вследствие скопления бета-каротина в клетках дермы. Почему появляется и насколько опасен этот вид желтухи, узнаем из статьи. А также выясним, как отличить нарушение от серьезных патологий печени и желчного пузыря.

загрузка...

Причины

Псевдожелтуха является физиологической реакцией на избыток каротина (провитамин витамина А) в организме, возникающий при употреблении большого числа продуктов с высоким содержанием этого соединения. Бета-каротином богаты овощи и фрукты желтого, оранжевого и красного окраса — морковь, красный и желтый болгарский перец, тыква, абрикосы, хурма, апельсины и мандарины.

Бета-каротин относится к жирорастворимым соединениям, то есть для его усвоения необходимы молекулы растительных и животных жиров. Преобразование каротина в витамин А и его утилизация осуществляются в клетках печени. При употреблении больших количеств продуктов, содержащих каротин, и недостаточном поступлении жиров происходит перенасыщение. В кровь попадают молекулы свободного каротина, придающего коже желтоватый оттенок.

Каротиновая желтуха у детей встречается чаще. Основные причины:

  • употребление большого числа продуктов, обогащенных витамином А (чтобы избежать авитаминоза, родители вводят в рацион ребенка слишком много полезных овощей и фруктов);
  • употребление кормящей мамой большого количества продуктов, содержащих красящее вещество, становится причиной пигментации у новорожденных и грудничков;
  • неправильное и/или несвоевременное введение прикорма из моркови, тыквы, шпината у детей первого года жизни.

Причиной пигментации кожи у младенца могут стать ежедневные купания в ванночках с чередой — растение богато каротином и может окрасить кожу крохи.

Отличия от других форм желтухи

Причинами истинной желтухи, имеющей несколько разновидностей, являются:

  • плохое связывание билирубина (желчного пигмента) клетками печени;
  • быстрый распад эритроцитов и, как следствие, попадание в кровь больших концентраций билирубина;
  • закупорка желчных протоков, в результате чего билирубин не выводится через пищеварительный тракт.

Такие состояния вызывают серьезные заболевания гепатобилиарной системы, проявляющиеся желтушностью кожных покровов, изменением цвета слизистых оболочек и склер глаз. Подобные признаки требуют немедленного обращения к доктору, который сможет поставить точный диагноз и провести адекватную терапию.

Каротиновая желтуха развивается совершенно по другим причинам и несет меньшую угрозу для здоровья пациента. Нередко такую форму желтухи медики называют ложной.

Ложная желтуха имеет схожие с заболеваниями печени проявления, но есть и отличительные признаки, по которым врачи могут поставить точный диагноз. При каротиновой желтухе происходит следующее:

  • приобретение кожными покровами оттенка оранжевого цвета (при болезнях печени цвет более бронзовый);
  • окрашивание неравномерное, сильнее проявляется на скулах, возле носа и губ, на ступнях и ладонях;
  • цвет белка глаз не изменяется (основной отличительный признак, на основании которого доктор может заподозрить ложную желтуху).

При ложной желтухе не ухудшается общее самочувствие, не повышается температура тела, отсутствуют боли в области правого подреберья и такие проявления, как потемнение мочи и осветление кала. По данным лабораторных исследований определяется, что показатель содержания билирубина в крови остается в пределах нормы.

Не менее важно отличать каротиновую желтуху от гипервитаминоза витамина А (ретинола). Ретинол действует на организм более агрессивно, вызывает нарушения в работе внутренних органов, в том числе каротинодермию, проявляющуюся отеком и шелушением кожи.

Как избавиться от пигментации

Кератиновая желтуха не относится к патологиям, поэтому не требует специфической терапии. Но если у гастроэнтеролога возникают сомнения в постановке диагноза, врач может направить пациента на обследование к эндокринологу, инфекционисту, гематологу для исключения других возможных патологий.

Лечение каротиновой желтухи у детей и взрослых заключается в соблюдении диеты и отказе от приема медикаментов, вызывающих пигментацию. Если параллельно с желтушкой развивается аллергическая реакция, назначаются антигистаминные средства (Эриус, Цетрин, Зодак, Кларитин) в форме таблеток — взрослым, сиропов или капель — детям.

Соблюдение диеты не дает мгновенного результата. На выведение избытков каротина может потребоваться от двух месяцев до года.

Правильно подобрать диетический рацион поможет гастроэнтеролог. Обычно специалисты рекомендуют исключить из меню такие продукты:

  • морковь – лидер по содержанию каротина;
  • тыкву;
  • томаты;
  • болгарский перец (красный, желтый);
  • облепиху;
  • шиповник;
  • персики;
  • абрикосы;
  • любые экзотические фрукты, включая цитрусовые плоды;
  • дыни;
  • зелень, особенно петрушку и щавель, шпинат;
  • курагу и чернослив.

Продумывая ежедневное меню, нужно помнить, что некоторое количество красящего вещества содержится в картофеле, броколли, брюссельской капусте, свекле, стручковой фасоли и зеленом горошке, сливах, арбузе, молочных продуктах (особенно в сливочном масле). Витамином А, избыток которого также приводит к пигментации, богаты яйца, печень, сыр, жирный творог, рыбий жир.

Чтобы избежать пигментации кожи, богатые бета-каротином продукты нужно употреблять в ограниченном количестве. В этом случае красящее вещество будет своевременно выводиться и не будет накапливаться в организме.

Ложная желтуха — неопасное состояние, возникающее при избытке каротина в организме и не требующее специфического лечения. Через несколько месяцев соблюдения диеты симптомы ложной желтухи пройдут самостоятельно. Но если изменение оттенка кожи сопровождается ухудшением самочувствия и пожелтением склер, нужно срочно обращаться к врачу. Эти признаки свидетельствуют о серьезном поражении печени, которое может привести к опасным, порой необратимым, последствиям.

Причины и последствия желтухи у новорожденных

Желтуха новорожденных возникает вследствие нарушения метаболизма билирубина. Транзиторная (ее же называют физиологической) может пройти без следа впервые же дни жизни ребенка. Для излечения некоторых видов патологий в тяжелой степени понадобится долгое время. Определяет, почему кроха после рождения стал «золотым», конечно, врач. Но общие сведения о заболевании будущим мамам знать необходимо, чтобы не паниковать раньше времени.

Причины возникновения заболевания

Желтуха новорожденных

Образование билирубина проходит путем распада эритроцитов. Эти красные кровяные клетки содержат гемоглобин, обеспечивающий кислородное питание организма. Плод получает кислород за счет особенных, фетальных эритроцитов, которые в момент рождения распадаются. При этом образуется большое количество билирубина, с которым в ряде случаев не может справиться печень, поскольку еще не все ферментные системы ребенка адаптировались к новым условиям жизни. Вывод через мочу пигмента затрудняется, и кожа детей окрашивается в золотистый оттенок.

Спустя неделю или чуть больше эти функции нормализуют свою деятельность, и остатки билирубина уходят через выделительную систему. Так происходит у здоровых детей.

Ребенок с желтым цветом кожиРебенок с желтым цветом кожи

Эти симптомы входят в понятие «норма». Желтуха у недоношенных младенцев случается чаще, она может характеризоваться как затянувшаяся. Причем сколько будет длиться «золотистый» период зависит не от веса, а от степени зрелости организма ребенка. Влияет также насколько благополучно протекала беременность женщины. Желтушность кожи чаще проявляется у детей, перенесших родовую травму, близняшек или у тех, чьи мамы больны сахарным диабетом.

Внешних проявлений физиологическая желтушка новорожденных не предполагает, кроме изменения оттенка кожи, она не заразна. Разве что малыш становится немного более вялым, сонливым. Хотя некоторые врачи используют шкалу Крамера для визуального определения тяжести заболевания. Согласно этой системе первая степень тяжести наступает при уровне билирубина 80 мкмоль/л и характеризуется пигментацией на личике и шее крохи. При повышении показателей до 150 мкмоль/л желтый цвет проходит до уровня пупка. Третья степень тяжести предполагает окраску желтым до коленей и 200 мкмоль/л билирубина. Если не золотистыми остались только ладошки и подошвы – четвертая степень (300 мкмоль/л). Самая серьезная стадия по шкале Крамера характеризуется полным изменением пигментации и уровнем билирубина 400 мкмоль/л.

Норма количества опасного пигмента в крови в первый день после появления на свет – до 60 мкмоль/л. Эта норма может повышаться в течение пяти дней, а к концу первого месяца значительно снизиться. У недоношенных детей транзиторная желтушка новорожденных характеризуется ростом показателей непрямого билирубина до 103 мкмоль/л.

Мама с новорожденным с желтухойМама с новорожденным с желтухой

Послеродовая желтушка новорожденных встречается у 90 процентов таких крох. Но если значения анализов сильно скакнули вверх, есть опасность ядерной желтухи.

Она может вызвать поражение подкорковых отделов мозга, а ее последствия – привести к глухоте, параличу, слепоте, умственной отсталости и даже смерти. Сильный рост значений билирубина требует немедленной помощи. Тревожные данные: 320 мкмоль/л у доношенного младенца в самом начале жизни и 150–250 мкмоль/л в крови у недоношенного через неделю после рождения.

Если показатель билирубина у крохи и норма для этого периода значительно разнятся, для выяснения причины назначают исследования кала и мочи, УЗИ брюшной полости.

Еще одним неопасным видом может считаться каротиновая желтуха у детей.

Она различается от всех других видов, проявляя такие симптомы:

  1. Оранжеватый оттенок кожи.
  2. Пигментация идет неравномерно, с яркими пятнами на ступнях, ладошках, около ушек, носа и губ.
  3. Не окрашиваются белки глаз.
  4. Норма цвета кала и мочи, а также общего состояния.

Кормление грудьюКормление грудью

У детей первого месяца жизни этот вид встречается нечасто, лишь когда мама употребляет в пищу много овощей и фруктов, содержащих каротин. Болезнь проходит сама, последствия у нее отсутствуют.

Иногда послеродовая желтушка новорожденных может быть реакцией на материнское молоко. Эту разновидность именуют прегнановой желтухой (синдромом Ариеса), он проявляется в среднем у трех процентов малышей первого месяца жизни.

Диагностируют ее, ненадолго отлучив от груди малютку и переключив на пастеризованное материнское молоко.

В большинстве случаев недомогание проходит за двое суток, вследствие чего ребенка переводят снова на грудное вскармливание.

Патологические формы болезни

Желтуха новорожденных может быть в патологической и непатологической форме. Транзиторная желтуха здоровых грудничков должна быть дифференцирована с опасными типами болезни. Состояний, когда у детей первого месяца жизни бывает желтоватая пигментация кожи и склер, насчитывается не меньше 50! Патологическая желтуха новорожденных провоцируется серьезными недугами, вследствие чего лечение их обычно проходит в больнице.

Признаки подобной желтухи новорожденных:

Желтый белок глазЖелтый белок глаз

  • изменение пигментации мочи в сторону потемнения и светлый кал;
  • чересчур яркий желтушный оттенок кожи и склер ребенка;
  • неизвестно откуда появляющиеся синяки и мелкие кровоизлияния;
  • детская вялость, сонливость;
  • нежелание сосать молоко;
  • высокая температура как норма;
  • надрывный плач с запрокидыванием головы, судорогами;
  • увеличение объемов печени и селезенки, заметные при пальпации;
  • рвота желтоватым молоком.

Учитывают такие признаки, как наследственность, поведение ребенка. Исследование крови при патологии обычно показывает усиленный распад эритроцитов и симптомы анемии.

Виды наиболее часто встречающихся патологических состояний:

Тип заболевания Чем характеризуется
Наследственное (диагноз подтверждают специалисты-генетики) Синдром Жильберта Чаще всего встречается среди генетических проявлений у детей первого месяца жизни именно такая желтуха у новорожденных. Причины ее – наследственные нарушения выработки печеночных ферментов. Требуется специальная диета, и если ее соблюдать, то болезнь хорошо поддается лечению. Тяжелых последствий в виде ядерной желтухи практически не развивается.
Синдром Криглера-Наджара Эта врожденная болезнь из-за низкой активности ферментов печени отличается чрезвычайно высокими показателями билирубина (до 428 мкмоль/л) и опасна развитием ядерной желтухи у новорожденных.
Синдром Люцея-Дрискола Нехватка печеночного фермента здесь временная. Характер течения болезни – положительный. Ядерная желтуха встречается нечасто.
В связи с родовой травмой Чаще всего желтуха у новорожденного вызывается асфиксией при родах, опасна тем, что может привести к поражению ядер мозга.
Медикаментозное Болезнь возникает под воздействием различных лекарственных препаратов, а также при передозировке витамином К. Они вызывают ускоренный эритроцитный распад. Последствия в виде ядерной желтухи при такой форме обычно не угрожают.
Механическое Билирубин растет вследствие дисфункции желчевыделения в организме из-за дефектов желчевыводящих путей. Выявляют у детей спустя несколько дней после появления на свет. Механические желтухи могут развиться из-за кисты желчных протоков или их недоразвитости, из-за кольцевидной формы поджелудочной железы. Чтобы поправить положение, понадобится операция. Механическая желтуха новорожденного также бывает на фоне пилоростеноза и обструкции кишечника. Здесь тоже потребуется хирургическое вмешательство.
Гемолитическое Возникает из-за высокой скорости разрушения эритроцитов. Связана либо с их дефектами, либо с отравлением токсическими веществами, но чаще всего – с гемолитической болезнью. Ее причины – несовместимость резуса либо группы крови у мамочки и ребенка. Выраженная желтуха отмечается, когда у крохи вторая (иногда третья), а у его матери – первая группа крови. Болезнь может быть отечной, анемической и желтушной. Первая форма наиболее опасна и часто приводит к летальному исходу. Иногда при гемолитическом типе желтухи назначают переливание крови.
Паренхиматозное Проявляется вследствие патологических изменений печеночных тканей. Их могут вызвать гепатиты В и С, чаще всего полученные от матери. Такая желтуха может быть заразна.
Гормональное Обычно развивается на фоне гипотиреоза – понижения активности функций щитовидной железы. Ее симптомы, кроме желтушности:

  • увеличение объема живота;
  • излишне сухие кожные покровы;
  • понижение температуры;
  • хриплый плач;
  • запоры;
  • отечность.

Возникает такое заболевание примерно через двое суток после рождения. На лечение гормональными препаратами, которое проводит детский эндокринолог, понадобится от месяца до полугода.

Все эти патологические проявления нуждаются в пристальном наблюдении врача и медикаментозном, а иногда и хирургическом лечении.

Современные методы терапии

Ранее для ликвидации излишков билирубина применяли глюкозу внутривенно, желчегонные препараты, аскорбиновую кислоту, другие лекарства. Но такое лечение было признано недостаточно действенным. Теперь появились новые, немедикаментозные методы, при которых желтушка новорожденных лечится более эффективно и при этом более безопасно.

Фототерапия новорожденныхФототерапия новорожденных

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Чтобы снизить количество опасного пигмента в крови, применяют фототерапию (светолечение). Эта методика снижает токсичность опасного пигмента быстро и безболезненно (курс терапии включает несколько этапов и длится в среднем 96 часов).

Под действием света специальной ультрафиолетовой лампы происходит трансформация билирубина в неопасное производное – люмирубин, который, естественно, покидает организм через выделительную систему.

Встречаются незначительные побочные явления светотерапии:

  • шелушение, сухость кожи;
  • частые поносы;
  • сонливость.

Но все они после завершения курса терапии проходят полностью. Норма самочувствия восстанавливается.

Обычно фототерапию проводят в условиях стационара, сколько времени это займет, решает врач. Но при слабых формах физиологической желтухи, когда симптомы незначительны, маму и младенца могут выписать. В этом случае проводится домашняя терапия с помощью оптиковолоконного покрывала или повязки. Эти предметы тоже помогают снижению билирубина, но медленнее, чем фотолечение. В некоторых случаях применяют оба терапевтических способа одновременно.

Фототерапия при желтухеФототерапия при желтухе

В случае проведения фотолечения в условиях стационара, мамам разрешают остаться с малышом и заботиться о нем – болезнь не заразна.

Что могут сделать родители, чтобы терапия прошла успешно, а ребенок не нервничал:

  • Во время сеанса фототерапии, когда малыш лежит в инкубаторе, следует почаще прикасаться к крохе. Это возможно сделать через особые отверстия по бокам конструкции.
  • Если малютка плачет, можно ненадолго вынуть его, чтобы успокоить.
  • Стоит разговаривать с маленьким пациентом, петь ему песенки.

Когда желтушка новорожденных лечится в домашних условиях, вероятнее всего, потребуется еженедельный контроль уровня билирубина и посещение домашней медсестры. При хороших погодных условиях неплохо давать крохе понежиться под непрямыми лучами солнца.

Выводу опасного пигмента способствует и грудное вскармливание, ведь молоко матери содержит особые ферменты. Почему это особенно важно в первые дни после рождения? Молозиво в этот период дает слабительный эффект и способствует скорейшей ликвидации избытка билирубина. Да и в дальнейшем наилучшей терапией против желтухи новорожденных будут ранние и частые кормления.

Грудное вскармливаниеГрудное вскармливание

Такого ребенка часто одолевает сонливость, поэтому их необходимо будить во время приема пищи. Кормящая мама также обязана исключить из рациона жирные, пикантные, жареные, копченые блюда и фастфуд, чтобы не навредить печени малыша. Не стоит употреблять много оранжевых и желтых плодов, богатых каротином.

Во всех случаях домашнего лечения нужно внимательно наблюдать за ребенком: не распространяется ли желтоватый окрас, не меняется ли поведение. И при появлении настораживающих симптомов обращаться к врачу.

При диагностическом подтверждении того, что желтуха новорожденного имеет патологическую природу, понадобится серьезная терапия. Препараты назначаются в зависимости от типа заболевания. В качестве дополнительных процедур также применяют светолечение и введение глюкозы, солевого раствора внутривенно. При гемолитическом типе заболевания малышу понадобится иммуноглобулин. При недостаточном эффекте медикаментозного лечения может потребоваться переливание крови в стационаре.

У каждой болезни есть свои способы профилактики. Не исключение и такое заболевание, как желтуха новорожденного. Здесь о здоровье потомства должны позаботиться родители. В медицинских центрах, занимающихся проблемами планирования семьи, можно пройти тесты на наличие генетических болезней еще до рождения крохи. Будущая мама должна учитывать также расхождения резус-факторов у нее и ребенка.

Что это такое — "синдром Жильбера"?

Синдром ЖильбераВ начале XX века известный французский врач Николя Жильбер обнаружил, что у некоторых пациентов без выраженных симптомов наблюдается желтушность кожных покровов и белковой оболочки глаз. В ходе исследований такой недуг был назван в честь «отца-первооткрывателя» — синдром Жильбера.

  • Этиология
  • Симптоматика
  • Диагностика
  • Лечение
  • И в заключение

Симптомы чаще всего наблюдаются у африканцев — от болезни страдает 36% населения. Реже симптомы встречаются у азиатов (3%) и европейской части населения (2, 5%). Если брать данные по миру, то в целом от недуга страдает от 1 до 5% населения Земли.

По сути дела, эта болезнь не представляет опасности для человека. Однако жить с этим недугом без посещения врача — недопустимо. Иначе симптомы могут обостриться, что вызовет ещё больший дискомфорт или даже страдания пациента.

Этиология

Как проявляется синдром ЖильбераУстановлено, что причины такой болезни кроются в мутации (т. е. изменении) гена, ответственного за фермент, по переработке веществ в печени — глюкуронилтрансфераза. Этот фермент очень важен для организма, т. к. принимает непосредственное участие при обмене билирубина (белка, доставляющего кислород к эритроцитам). Из-за развития синдрома Жильбера, в организме происходит дефицит этого фермента и увеличению концентрации в крови свободного билирубина.

Недуг развивается по аутосомно-доминантному типу. Это значит, что если таким заболеванием более кто-либо из родителей, существует 50% вероятность, что у ребёнка также будет наблюдаться этот синдром. Как правило, вероятность возрастает, если рождается мальчик. Дело в том, что от болезни намного чаще (в 8-10 раз) страдает именно мужская часть населения.

Вместе с тем следующие факторы могут спровоцировать заболевание Жильбера:

  • Синдром вирусного заболевания (высокая температура тела в течение нескольких дней, общая слабость вместе с интенсивным кашлем) или другие простудные болезни.
  • Вирусный гепатит (особенно относится к типам A-E).
  • Алкоголизм.
  • Неправильное питание (усиленное голодание или частое употребление жирной и жареной пищи).
  • Большая физическая нагрузка.
  • Частые стрессовые ситуации.
  • Приём определённых групп лекарственных средств (глюкокортикоидов или анаболических стероидов).
  • Сильные травмы или серьёзные операции в анамнезе.

Симптоматика

Определение синдрома ЖильбераВ большинстве случаев симптомы болезни Жильбера отсутствуют или слабо выражены. Некоторыми специалистами такой синдром рассматривается, как физиологическая особенность, а не как генетическое заболевание. Однако с этим утверждением соглашаются далеко не все медики. Поэтому всемирная организация здравоохранения продолжает классифицировать эту болезнь как генетическое заболевание.

Как правило, симптомы недуга ограничиваются умеренной желтухой — у больного белки глаз, слизистые рта и кожа приобретают выраженный жёлтый оттенок. Реже возникают симптомы нарушения сна (слабость, головокружение, повышенная раздражительность и быстрая утомляемость). Реже всего больные синдрома Жильбера страдают от признаков нарушения пищеварения:

  • Изжога.
  • Тошнота или рвота.
  • Снижение или полное отсутствие аппетита.
  • Чувство горького привкуса во рту.
  • Нарушение нормального выделения — запоры или поносы.
  • Вздутие живота.
  • Увеличение размеров печени.
  • Тупая, тянущая боль в правом подреберье. Этот симптом чаще всего возникает после употребления жирного, жаренного или солёного.

Диагностика

При обнаружении у себя признаков синдрома Жильбера, следует обратиться к терапевту или педиатру. В некоторых случаях необходимо будет проконсультироваться с медицинским генетиком. Конечно, только по определённым показаниям и назначению врача.

Для эффективной диагностики синдрома Жильбера применяются субъективные данные, а также лабораторные и инструментальные методы обследования. В большинстве случаев эта болезнь выявляется исходя из опроса и осмотра пациента:

  • Как лечить синдром ЖильбераАнамнез болезни: когда появляется боль, какого она характера, есть ли изменение цвета мочи, наблюдалась ли раньше желтушность, есть ли этот симптом у кого-либо из родственников и т. д.
  • Анамнез жизни: принимает ли пациент алкоголь, как часто ест жирные или солёные блюда, были ли серьёзные травмы или операции, есть ли постоянный приём лекарств и пр.
  • Семейный анамнез: есть ли в семье алкоголики, были ли у кого-либо из родственников проблемы с печенью, болел ли кто-нибудь синдромом Жильбера и т. п.
  • Осмотр. Здесь доктор обращает внимание на интенсивность желтушности белков глаз, слизистых оболочек и кожных покровов. Также для эффективной диагностики синдрома Жильбера применяется пальпация области правого подреберья.

Затем применяются лабораторные методы:

  • Общий анализ крови — увеличение количества ретикулоцитов (молодых эритроцитов) и повышение гемоглобина.
  • Биохимический анализ крови — возможно небольшое повышение уровня билирубина.
  • Коагулограмма (тест на свёртываемость крови) — небольшое снижение.
  • Анализ крови на воспаление печени — при наличии в анамнезе гепатита, в крови обнаружатся специфические антитела.
  • Общий анализ мочи. Выделения больного синдромом Жильбера отличаются более тёмным оттенком, напоминающего цвет тёмного пива.

Наконец, пациентам с синдромом Жильбера, по показаниям могут назначаться инструментальные методы обследования:

  • Компьютерная томография брюшной полости.
  • Биопсия печени.
  • УЗИ.
  • Эластография.

Лечение

Как правило, больные синдромом Жильбера успешно обходятся без специфического лечения. Тем не менее при несоблюдении определённых рекомендаций, болезнь может продолжать развиваться. Стандартная же терапия заключается в следующем:

  • Методы лечения синдрома ЖильбераДиета №5. Разрешаются некрепкие чаи, компоты, пшеничный хлеб, овощные супы, кура, говядина, каши и творог. Вместе с тем больному синдромом Жильбера запрещается есть сало, шпинат, горчицу, острые приправы, все жирные или жареные блюда, а также употреблять алкоголь.
  • Соблюдение спокойного режима. Подразумевается ограничение серьёзных физических нагрузок.
  • При употреблении алкогольных продуктов или курении — полный отказ от вредных привычек.

При обострении синдрома Жильбера (как правило, это выражается в усилении желтухи), пациенту необходимо принимать определённые лекарственные средства:

  • Барбитураты — снижают уровень билирубина.
  • Желчегонные средства — повышают обмен и выделение желчи.
  • Гепатопротекторы — оберегают клетки печени от вредных воздействий.
  • Различные препараты для нормального функционирования желчного пузыря.

При возможности, больным синдромом Жильбера назначается фототерапия (лечение светом). Обычно применяются лампы синего цвета, что позволяет разрушать в крови фиксированный билирубин и снижать уровень его концентрации. Безусловно, эту процедуру должен назначать лечащий врач.

При симптомах диспепсии (тошнота, рвота) пациентам необходимо принимать противотошнотные и противорвотные средства. Также для улучшения пищеварения рекомендуется употреблять препараты, содержащие пищеварительные ферменты.

И в заключение

Синдром Жильбера — это неопасное, но малоприятное заболевание. Что хорошего в том, что другие люди будут показывать пальцем на человека с желтухой? Чтобы не переживать из-за внешнего вида, следует обратиться к врачу за лечением.

Заболевание может длиться от нескольких лет до конца жизни. Однако при эффективном лечении и соблюдении предписанных рекомендаций, этот срок можно на порядок уменьшить и снизить выраженность симптомов. Поэтому следует помнить, что здоровье каждого человека — в его же руках.

Добавить комментарий

Ваше имя

Ваш комментарий