Добавить в избранное
Лечение печени Все про лечение печени

Ребенок рожденный с желтухой

Содержание

Фототерапия при желтухе у новорожденных

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

До момента рождения организм будущего ребенка насыщается кислородом из крови матери через пуповину. Для осуществления данной функции в крови плода интенсивно вырабатывается гемоглобин. Кровь ребенка в период внутриутробного развития содержит большее число красных кровяных телец, чем кровь взрослого человека.

загрузка...

После рождения организму малыша не требуется высокое содержание эритроцитов, и они разрушаются. После распада гемоглобина образуются составные элементы, одним из которых является билирубин.

Высвобождается данное вещество в большом количестве, вследствие чего кожа и слизистые приобретают желтоватый оттенок. Все симптомы физиологической желтухи исчезают самостоятельно, как правило, по прошествии 2-3 недель.

Билирубин является довольно токсичным веществом, которое проникая в мозг способно оказывать влияние на нервную систему и провоцировать развитие ядерной желтухи.

С учетом того, что большинство «взрослых» способов лечения нельзя использовать для детей, фототерапия при желтухе у новорожденных является наиболее эффективным методом борьбы с избытком билирубина.

Что представляет собой фототерапия и в чем суть методики?

Фототерапия — это физиотерапевтическая процедура, при которой используются свойства ультрафиолетовых лучей, длина их волны составляет 400-550 нм. Под влиянием световой волны происходит преобразование билирубина в изомер, выводится данное вещество из организма малыша естественным путем.

ЛампаЛампа от желтухи устанавливается на расстоянии 50 см от ребенка. Для защиты глаз и половых органов малыша используется светонепроницаемая ткань. Длительность полного лечебного курса составляет около 100 часов, перерывы на кормление или другие нужды не должны превышать 2-4 часов подряд.

Во время процедуры через каждые 2 часа следует менять положение тела ребенка и измерять температуру, для того, чтобы не допустить перегрева организма. Ежедневно нужно проводить биохимическое исследование крови для контроля эффективности терапии.

При этом крайне важно сохранить естественное вскармливание, так как под влиянием грудного молока билирубин быстрее выводится из крови.

Показания для осуществления фототерапии

Данную методику рекомендуется применять в следующих случаях:

  • вероятность возникновения гипербилирубинемии;
  • многофункциональная незрелость ребенка;
  • вероятность развития гемолитической анемии;
  • значительные гематомы и кровоизлияния;
  • гемолитическая болезнь вследствие несовместимости с группой крови матери;
  • гемолитическая болезнь на фоне резус-конфликта (фототерапия применяется в качестве дополнительного способа терапии после процедуры переливания крови с целью предотвращения повторного повышения концентрации билирубина);
  • физиологическая желтуха;
  • прирост билирубина свыше 5 мкмоль/л в час (у доношенных новорожденных) и 4 мкмоль/л в час (у недоношенных);
  • при осуществлении реанимационных мероприятий.

Процедуру прекращают, если концентрация общего билирубина в крови снизилась, и свободный билирубин не увеличивается. В этом случае лечение считается успешным.

Противопоказания

Осмотр ребенкаЛампа при желтухе новорожденных не используется в том случае, если:

  • количество связного билирубина повышено;
  • нарушена функция печени;
  • имеет место более сложная форма желтухи — обтурационная.

Возможные побочные эффекты

Фототерапия при желтухе может привести к нежелательным побочным явлениям, которые не оказывают негативного влияния на общее состояние малыша и исчезают самостоятельно без медицинского вмешательства, к ним относятся:

  • сухость, шероховатость кожи;
  • снижение активности ребенка, сонливость;
  • аллергические высыпания на коже;
  • диарея;
  • бронзовый оттенок кожных покровов.

Осложнения физиологической желтухи

Существуют различные виды желтухи.

Однако в некоторых случаях могут развиваться ее осложненные формы, такие как:

  • конъюгационная желтуха — для лечения применяются препараты, содержащие барбитураты, под влиянием которых происходит распад билирубина и нормализуется состояние печени;
  • механическая желтуха — в этом случае нарушается проходимость желчных протоков и требуется экстренное хирургическое вмешательство;
  • септическая желтуха является следствием септического состояния, терапевтические мероприятия в этом случае направлены на снижение Установка лампыколичества бактерий.

Лечение в домашних условиях

Не всегда есть возможность и время ежедневно посещать медицинское учреждение для проведения лечебных мероприятий. И сегодня особой необходимости в этом нет. Фототерапию возможно проводить самостоятельно на дому, для этого нужно купить лампу для лечения желтухи новорожденных. При это важно соблюдать все рекомендации, описанные выше:

  • защищать орган зрения и паховую область;
  • размещать лампу на расстоянии не ближе полуметра;
  • каждые 2 часа менять положение тела малыша и следить за температурными показателями;
  • держать под контролем весь процесс и своевременно сдавать все необходимые анализы.

В специализированных магазинах также можно оформить прокат фотолампы для лечения желтухи у новорожденных и использовать ее необходимый период времени.

Перед применением прибора следует проконсультироваться со специалистом и строго соблюдать все его рекомендации.

Желтушный синдром, диагностируемый у новорожденных

Желтуха новорожденных представляет собой часто встречающееся состояние организма в первые дни жизни малыша. Она может быть результатом физиологических изменений, а также вызванной патологическими причинами. Желтуха новорожденного появляется не всегда, однако явление это относительно частое. Так, около 60% детей, рожденных в срок, имеют той или иной степени интенсивности желтуху. Среди недоношенных младенцев неонатальная желтуха встречается чаще – более чем в 80%.

  • Основные типы синдрома
  • Особенности патологической желтухи
  • Диагностика и лечение синдрома

Для того, чтобы появилась желтушность, уровень билирубина в крови должен быть более 80-100 мкмоль/л. Билирубин оказывает токсическое влияние на нервную систему. Такие высокие цифры билирубина у взрослого встречаются при тяжелых печеночных патологиях и критичны для него. Организм младенца обладает большим потенциалом к восстановлению. Дети переносят такой высокий уровень билирубина легче и восстанавливаются лучше.

гемоглобинЕще в утробе матери, функцию гемоглобина выполняет фетальный гемоглобин. При рождении ребенка и начале самостоятельной дыхательной деятельности необходимость в фетальном гемоглобине пропадает, и он в большом количестве разрушается. При этом из него освобождается большое количество билирубина. У взрослого билирубин связывается ферментами печени и после ряда преобразований выводится из организма.

Однако в организме только что родившихся младенцев, даже совершенно здоровых, система ферментов, связывающих билирубин, несовершенна и продолжает свое активное развитие еще часы и даже, у некоторых, дни после рождения.

новорожденныеОкончательно о ее сформированности, как во взрослом организме, можно говорить только через 3-4 недели. Снижена и детская выделительная функция печени. Поэтому свободный билирубин откладывается в подкожном слое, что и придает коже и слизистым желтый цвет.

Кратковременная желтуха у новорожденного является физиологической и не приносит никаких негативных последствий. Но длительное сохранение высоких показателей уровня билирубина приводит к церебральным патологиям.

Основные типы синдрома

Желтуха новорожденных классифицируется на следующие виды по разным признакам:

  1. Физиологические
  2. Патологические.

Также в зависимости от вида преобладающего в крови билирубина выделяют: желтухи новорожденных с преимущественным увеличением прямого или непрямого билирубина.

Патологическая неонатальная желтуха может быть врожденной и приобретенной.

В зависимости от причин, приведших к формированию желтух, различают такие виды:

  1. гематомаНадпеченочные. Желтухи, формирующиеся при избытке синтеза билирубина. При врожденных аномалиях это выявляется в патологическом строении мембран эритроцитов, дефектов в строении гемоглобина, эритроцитарных ферментов. Из приобретенных патологий – это гемолитическая болезнь новорожденных, послеродовые гематомы, другие патологии, приводящие к переизбытку гемоглобина.
  2. Печеночные. Желтухи, формирующиеся при нарушении захвата и выведения билирубина. К врожденным относятся желтухи Жильбера, Криглера-Найяра, желтуха при врожденной недостаточности щитовидки. К приобретенным – прегнативная, инфекционная.
  3. желтухаПодпеченочные. Механическая желтуха. Врожденными являются желтухи, формирующиеся при аномально сформированных желчевыводящих путях, муковисцидозе. Приобретенные механические желтухи возникают при нарушении проходимости желчевыводящих путей при перенесенном в перинатальном периоде гепатите, при синдроме сгущения желчи, а также других патологиях, приводящих к сужению просвета протоков.

Физиологическая желтуха новорожденных формируется спустя пару суток после рождения, изредка – на 5-й день. Уровень свободного билирубина достигает в крови 120 мкмоль/л. При желтушности кожи у малыша остается нормальный размер печени, общее самочувствие практически не ухудшается. Транзиторная желтуха, как правило, редко распространяется ниже пупка, очевидна при ярком освещении.

лактацияИногда наблюдается затянувшаяся форма синдрома, которая усиливается при нехватке жидкости, то есть молока, что бывает в первые дни после родов при исключительно грудном вскармливании.

Лишь при длительном существовании желтуха новорожденного отражается на его самочувствии. Тогда малыш становиться вялым, капризным, сонливым, плохо сосет грудь. Новорожденные с затянувшейся желтухой могут получить в позднем возрасте проблемы с функционированием гепатобилиарной системы.

При правильном питании, внимательном отношении к состоянию ребенка, уходом уже через пару недель от желтухи у новорожденного не останется и следа.

У недоношенных детей кожа желтеет несколько раньше (1–2 сутки), нарастает в течение недели и стихает через три. Уровень непрямого билирубина определяется в пределах (137-171 мкмоль/л).

недоношенные детиПищеварительная система у недоношенных детей более недоразвита, поэтому с высоким билирубином ей справиться сложнее, и требуется более продолжительное время.

Кроме того, срок жизни эритроцитов у недоношенныхдетей меньше, что приводит к большему числу разрушенных эритроцитов и выделенного из них билирубина. У недоношенных детей чаще имеет место утяжеление желтухи до интоксикации билирубином.

Заболевание в своей интенсивности не находится в прямой зависимости от массы тела недоношенных малышей, однако связано со степенью недоразвития плода, заболеваниями матери, течением ее беременности.

к оглавлению ↑

Особенности патологической желтухи

Патологическая желтуха у младенцев имеет следующие особенности:

  1. Появление в первые 24 часа или сразу после родов.
  2. Продолжительность: у доношенных более 1, а у недоношенныхдетей более 2 недель.
  3. Течение с периодическим усилением и стиханием интенсивности проявлений.
  4. Содержание непрямого билирубина более 220 мкмоль/л, а прямого – более 25 мкмоль/л.

Проявления патологических видовмогут быть такими:

  1. желтухаПрегнановая. У одного из ста младенцев, в среднем, она развивается при естественном вскармливании. Синдром Ариеса может проявиться к концу 1 или 2 недели жизни. Длиться она месяц или полтора и самостоятельно проходит. Причиной считается наличие в молоке матери эстрогенов, которые могут препятствовать всасыванию билирубина у ребенка.

    Способствует такой патологии недоедание, позднее отхождение мекония, стимулирование родов. Патология протекает доброкачественно. Состояние младенцев ухудшается мало. Отказываться от кормления грудью не стоит.

  2. желтухаНаследственные желтухи. Из всех наследственных билирубинемий чаще всего диагностируется синдром Жильбера. Суть этой патологии – дефект ферментов, обеспечивающих захват билирубина в печени. В крови не наблюдается анемии, селезенка обычных размеров. Наблюдается умеренное увеличение свободного билирубина плазмы крови. При желтухе Криглера-Найяра уровень активности связывающего фермента очень низок(2 тип) или отсутствует совсем (1тип).

    Желтуха новорожденных 1 типа определяется на первые сутки, билирубин сразу вырастает более 428 мкмоль/л. Характерен переход в ядерную желтуху у новорожденного с тяжелым состоянием. Не исключены летальные исходы. 2 тип протекает легче, билирубин вырастает не более 376 мкмоль/л. Тяжелое состояние у детей бывает редко,

  3. щитовидкаЖелтуха у новорожденных при эндокринных патологиях. Для таких новорожденных детей характерно наличие врожденной недостаточной активности щитовидной железы с ее гормональной недостаточностью. В результате не происходит стимуляции синтеза и активации ферментов, ответственных за захват билирубина. Гипотиреоз сопровождается в половине случаев присоединением желтухи.

    Сохраняется она около 2-3 месяцев. Ввиду гипотиреоза страдает общее состояние ребенка. Он вял, несколько отечен, определяется урежение сердечного ритма, снижение давления, ослабленная перистальтика кишечника с частыми запорами. У детей, рожденных мамами с сахарным диабетом, также не исключено формирование желтухиноворожденных. Ей характерно затяжное течение.

  4. асфиксияЖелтуха у новорожденных с асфиксией и родовой травмой. Кислородное голодание способствует значительному торможению совершенствования ферментативных систем организма, в том числе печеночных ферментов. Такая послеродоваяжелтуха у новорожденного может протекать с тяжелым общим состоянием.

    У таких детей часто имеют место травмы головы, полученные при родах с образование больших гематом. Они также являются источником распадающихся эритроцитов и билирубина. Особенно тяжело протекает послеродовая желтуха у недоношенныхдетей, рожденных с асфиксией и родовой травмой.

  5. Механическая желтуха. Она возникает при наличии препятствия для выведения желчи по протокам, при аномалиях развития гепатобилиарной системы, желчнокаменный болезни, сгущении желчи. Прогноз и течение зависят от тяжести патологии.
  6. ядерная желтухаЯдерная. Это состояние у детей наиболее тяжелое. Если концентрация билирубина при любой из желтух продолжает повышаться, то растет риск его поступления в мозг, минуя защитный барьер. Билирубин депонируется в ядрах (отделах) мозга (отсюда и название желтухи). Опасность этого процесса – в развитии билирубиновой энцефалопатии.

    Ребенок сначала становится вялым, сонливым, капризным, монотонно плачет, плохо ест, часто срыгивает. Позже присоединяются признаки церебральной (мозговой) недостаточности. Появляется спазмированность мышц, ригидность мышц затылка, моторное возбуждение, выбухание родничка, нарушение сосания и глотания.

    Это период у младенцев может продолжаться несколько недель. Он заканчивается необратимыми патологическим изменением ЦНС. Следующие 2-3 месяца возможно ложное улучшение состояния. Однако до полугода жизни у таких детей определяются тяжелые расстройства: ДЦП, ЗПР и т.д.

к оглавлению ↑

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Диагностика и лечение синдрома

Применяемые методы диагностики:

  1. анализыДиагностируется желтуха у новорожденных по внешнему виду сразу после ее появления. Она определяется также по степеням по шкале Крамера, при этом учитываются распространение и уровень билирубина.
  2. Обязательно, кроме мониторинга у детей уровня билирубина в крови, определение групповой и резусной принадлежности крови матери и малыша, ПТИ, печеночных проб, анализа мочи. При вероятности гипофункции щитовидки исследуется уровень ее гормонов.
  3. Информативны также УЗИ печени, обзорные рентгенографические исследования брюшной полости.

Лечение отличается для физиологической и патологических видов желтух. Физиологическая форма проходит самостоятельно при оптимальном режиме грудного вскармливания и вспомогательной терапии светом.

Рекомендуется при желтухе у новорожденного раннее начало грудного вскармливания. Частота кормлений – около 10-12 раз в сутки, даже без ночного перерыва. Патологические формы требуют комплексного подхода, индивидуального для каждого новорожденного.

анализыОсновные направления терапии патологических видов желтушного синдрома:

  • воздействие на причины высокого билирубина;
  • уменьшение объема билирубина в крови;
  • церебропротекторная терапия;
  • симптоматическая терапия.

Для этого применяется:

  1. Фототерапия. Она способствует переходу билирубина в его водорастворимую форму и выведению из организма.
  2. переливаниеОбъем жидкости при желтухе новорожденного увеличивается на 20%. При необходимости возможно внутривенное введение жидкостей.
  3. Плазмоферез.
  4. Оптимизация грудного вскармливания.
  5. Заменное переливание крови.
  6. Применение медикаментозной терапии.

Многих интересует, заразен ли желтушный синдром у новорожденных. Теоретически заразен, но только не желтуха новорожденного, а гепатиты В, С, а уже их проявлением у младенцев будет желтушность. Но вероятность заражения крайне мала. Во-первых, эти гепатиты передаются от матери к плоду внутриутробно или при родах редко. К тому же заболеть им можно только при контакте с кровью ребенка, что также возможно в редких случаях.

При отсутствии у малыша инфекционных гепатитов желтуха у новорожденного не заразна. Также не заразна ни одна из патологий, симптомом которых она представлена.

Синдром Жильбера и беременность: что делать и опасно ли для ребенка?

Синдром Жильбера и беременность: что делать?

Синдром Жильбера – неопасная патология, которая характеризуется устойчивым высоким содержанием билирубина в крови и передается на генетическом уровне. Симптомы этого дефекта могут оставаться незамеченными долгое время и часто обнаруживаются только при прохождении медицинского обследования.

Но как проявляется Синдром Жильбера у беременных, когда организм испытывает интенсивные нагрузки, связанные с гормональными изменениями и развитием плода? Как скажется этот недуг на здоровье матери и ребенка?

Есть ли опасность во время беременности?

Болезнь Жильбера не является противопоказанием к зачатию ребенка. Беременная женщина может узнать о своем заболевании во время обязательного обследования, которое проводится при постановке на учет в консультацию.

Заподозрить у себя заболевание можно по следующим признакам:

  1. Головокружение и раздражительность.
  2. Упадок сил.
  3. Снижение аппетита.
  4. Проблемы со сном.
  5. Пожелтение кожных покровов и белков глаз.
  6. Чувство тяжести и болезненные ощущения под правым ребром.

Нерегулярные приемы пищи, частые стрессы, повышенные физические нагрузки могут спровоцировать обострение заболевания, и симптомы станут более выраженными:

  1. Появление неприятного горького привкуса.
  2. Возникают приступы тошноты.
  3. Нарушение пищеварения, что проявляется диареей или запором.
  4. Болезненность в правом боку увеличивается.

Как данный синдром влияет на беременную и вынашиваемого ребенка?

Синдром Жильбера не диагностируется на основании симптомов и единичного анализа крови. Чтобы подтвердить патологию, а также обнаружить сопутствующие заболевания проводится комплексное обследование, в которое входят:

  • Сбор данных о симптоматике, перенесенных ранее заболеваниях, о здоровье ближайших родственников.
  • Общий анализ крови и на биохимию, с исследованием уровня печеночных ферментов.
  • Генетический анализ ДНК.
  • Исследование на антитела.
  • Определение скорости свертывания крови.
  • Анализ каловых масс и мочи.
  • Тест на концентрацию билирубина после двух дней голодания.

Фото 1

Если Синдром Жильбера подтвердился и никаких серьезных заболеваний не выявлено, то наследственная патология не повлияет на беременность и здоровье матери и ребенка.

Передается ли генетически?

Болезнь Жильбера – генетическое нарушение и передается по наследству. Наиболее часто проявление симптомов отмечается у мужчин.

Фото 2

Бывает, что симптомы патологии не проявляются долгие годы и на вид здоровые люди могут быть больны или являться носителями рецессивного мутировавшего гена.

  • Дети с Синдромом Жильбера родятся от родителей, которые оба больны.
  • Если родители являются носителями, то 50% шансов, что дети будут носителями и по 25%, что больны или здоровы.
  • Один родитель болен, а другой носитель – шансы рождения ребенка с недугом составляют 50%.
  • Родитель здоровый, другой носитель – может родиться и здоровый ребенок и носитель с вероятностью 50 на 50.

Планируя беременность, стоит посетить генетика для прохождения исследования ДНК и получения квалифицированной консультации. Изучив анализы, специалист объяснит, какова вероятность рождения здорового ребенка.

Симптоматика новорожденного при синдроме Жильбера, на что стоит обратить внимание

У детей младшего возраста болезнь Жильбера не проявляется. Симптомы недуга могут впервые появиться с началом полового созревания.

У только что рожденного ребенка печень не в состоянии еще связывать билирубин, поэтому концентрация пигмента в крови повышается и через пару дней после родов кожа и белки глаз малыша окрашивается в желтоватый цвет. Испражнения и моча имеют обычный цвет. Это называется физиологической желтухой. Синдром Жильбера у новорожденных проявляется так же. Через две недели желтизна пропадает.

Картинки по запросу Симптоматика новорожденного при синдроме Жильбера

Появление желтизны сразу после рождения, усиление пожелтения кожи после периода физиологической желтухи в сочетании с потемнением мочи и светлым калом свидетельствует о нарушении в работе печени и желчевыводящей системы. В этом случае малышу назначается полное обследование для установления диагноза.

Лечение беременной в стационаре

Синдром Жильбера во время беременности не требует особой терапии, к тому же применение лекарственных препаратов может нанести вред ребенку. Незначительные симптомы легко устраняются с помощью правильного питания и изменения образа жизни.

В случае обострения недуга врачом могут быть назначены:

  • Противорвотные средства для устранения приступов тошноты.
  • Ферменты, восстанавливающие пищеварение.
  • Гепатопротекторы для восстановления тканей печени.
  • Желчегонные препараты.
  • Барбитураты, снижающие уровень билирубина.
  • Препараты, улучшающие деятельность желчевыводящей системы.
  • Фототерапия. Воздействие на билирубин синим светом, в целях его разрушения.

Игнорирование рекомендаций врача, несоблюдение диеты или интоксикация организма в результате самолечения способны спровоцировать образование гепатита и камней в желчевыводящих протоках, что может сопровождаться приступом желчной колики.

Такие пациентки проходят лечение в стационарных условиях, и терапия им назначается после оценки тяжести состояния беременной и тщательного взвешивания всех рисков и последствий. В особо тяжелых случаях принимается решение о прерывании беременности для сохранения жизни больной.

Лечение народными средствами

Для поддержания работы печени и желчевыводящей системы можно прибегнуть к рецептам народной медицины. Несмотря на натуральность и доступность, принимать такие средства нужно только в сочетании с назначенными препаратами и после консультации с врачом.

Хорошо зарекомендовали себя такие рецепты:

  • Тертый хрен в течение суток настаивается в кипящей воде и принимается по четверти стакана до приема пищи. Курс приема – неделя.
  • Ложку ячменя залить стаканом прохладной воды и настаивать 12 часов. Выпить маленькими глотками в течение дня.
  • Две ложки сухого бессмертника заваривать в литре воды до уменьшения объема в два раза. Принимать по половине стакана трижды в сутки.

Эффективное действие оказывают отвары из плодов барбариса, цветков ромашки, расторопши, кукурузных рылец. Готовятся они обычным способом и принимаются в течение дня как чай.

Прием таких отваров нужно ограничить, если обнаружены камни в желчных протоках.

Рекомендации врачей

Чтобы беременность протекала спокойно и без осложнений будущая мать должна ответственно отнестись к предупреждению обострения недуга:

  1. Встать на учет в консультацию на ранних сроках беременности. Сообщить врачу, что диагностирован Синдром Жильбера или замечены его симптомы.
  2. Соблюдать график посещения врача на протяжении всего периода вынашивания.
  3. Строго выполнять все рекомендации врача.
  4. Следить за своим питанием. Оно должно быть сбалансированным и полезным для растущего плода. Избегать переедания и длительных перерывов между приемами пищи.
  5. Следует отказаться от жареных, жирных и острых блюд. Ограничить специи, цитрусовые и сладости.
  6. Основой рациона должны быть каши, молочные продукты, нежирное мясо и рыба. Ежедневно в меню должны присутствовать овощи, зелень и свежи фрукты.
  7. Выпивая каждый день 1,5 л воды, можно поддерживать правильный водный баланс и избежать отеков.
  8. Исключить интенсивные физические нагрузки. Но неспешные прогулки и занятия физкультурой для беременных должны быть регулярно.
  9. Отказаться от вредных привычек. Никотин и алкоголь спровоцируют обострение и негативно скажутся на развитии плода.
  10. Избегать простуд и вирусных заболеваний. Исключить контакт с токсичными веществами.
  11. Не заниматься самолечением, некоторые препараты нарушают работу печени и могут быть токсичны для ребенка. При любых недомоганиях необходимо консультироваться с врачом.

На что обратить внимание?

Планируя беременность, нужно пройти обследование и убедиться в отсутствии серьезных заболеваний, лечение которых будет затруднительно в период вынашивания ребенка. Обнаруженные патологии следует пролечить заранее.

Желательно оградить себя от излишних психоэмоциональных нагрузок. На фоне стресса может возникнуть обострение синдрома.

Женщинам с болезнью Жильбера желательно посетить вместе с мужем специалиста-генетика, который рассчитает вероятность наследования ребенком генетического недуга и объяснит все риски и последствия.

Учитывая, что Синдром Жильбера не несет угрозы для жизни, женщина может зачать, выносить ребенка и испытать радость материнства.

Станьте первым комментатором!

Добавить комментарий

Ваше имя

Ваш комментарий